雙通道精密光度計  所有項目設定完畢后按數字[0] 鍵確定，等待儀器調整至準備狀態，此時屏幕上出現AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進行零點的自動調整，自動調零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop] 鍵進行測量，儀器的顯示屏自動給出對應波長的數值。

雙通道精密光度計 ?

光度計基本使用方法：按“COTO”鍵，輸入設定波長；四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內的比色皿架中，蓋上樣品池蓋；將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調零和置滿度；然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值；如果要想將待測試樣的數據打印出，只需按“START/STOP”鍵即可。每天使用結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干；使用完畢，用防塵套罩住。

 因為熒光分析法的靈敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個數量級，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發光相垂直的方向測量熒光，與分光光度在一直線上測量相比，消除了透射光的影響，測量更為準確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個單色器，而熒光分析儀器有兩個單色器，分別用于獲得單色性較好的激發光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準確度、靈敏度也更高；c 熒光測量中的激發光源比吸收光度法的光源有更大的發射強度，光源更穩定，因此其儀器的準確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計熒光法的檢出限優于吸光光度法。

 紫外可見吸收光譜法是根據溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜區輻射能的吸收來研究物質的組成和結構的方法，而熒光分析法是由于處于一激發單重態低能級的分子以輻射躍遷的形成返回基態各振動能級時產生的熒光的分析方法，兩者的區別在于前者研究的是吸收光譜，且電子躍遷為激發態的振動能級到基態的振動能級間的躍遷。