人甘露聚糖結合凝集素相關*蛋白酶（MASP）ELISA試劑盒

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操作步驟

1.  標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10 孔，在*、第二孔中分別加標

準品 100µl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50µl，混勻；然后從*孔、第二

孔中各取 100µl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50µl，

混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl棄掉，再各取 50µl分別加到第五、第六孔

中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各

取 50µl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50µl，混

勻后從第七、第八孔中分別取 50µl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準

品稀釋液 50µl，混勻后從第九第十孔中各取 50µl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50µl，

濃度分別為 150 pg/mL，100 pg/mL ，50 pg/mL，25pg/mL，12.5 pg/mL）。

2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣

品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣

品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混

勻。

3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。

4.  配液：將 30（48T的 20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的 20倍）倍稀釋后備用。 

5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5次，拍干。

6.  加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。

7.  溫育：操作同 3。

8.  洗滌：操作同 5。

9.  顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.  

10.  終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.  測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內進行。

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 甘草查爾酮BLicochalcone B58749-23-8C16H14O5286.2820mg/支HPLC≥98%

甘草查爾酮CLicochalcone C144506-14-9C21H22O4338.1520mg/支HPLC≥98%

蓮心堿高氯酸鹽Liensinine Perchlorate2385-63-9C37H42N2O6.2（HClO4）811.6720mg/支HPLC≥98%

蓮心堿Liensinine2586-96-1C37H42N2O6610.320mg/支HPLC≥98%

芳樟醇Linalool78-70-6C10H18O154.2520mg/支HPLC≥98%

木蘭花堿Magnoflorine6681-18-1C20H24NO434120mg/支HPLC≥98%

甲基*Methyl hesperidin11013-97-1C29H38O1562620mg/支HPLC≥98%

甲基原*Methyl protodioscin54522-52-0C52H82O221063.2320mg/支HPLC≥98%

丹參酚酸B甲酯Monomethyl lithospermate B122021-74-3補充中補充中20mg/支HPLC≥98%

*苷XTenacissoside X補充中C62H98O271274.6310mg/支HPLC≥98%

桑皮苷AMulberroside A102841-42-9C26H32O14568.5220mg/支HPLC≥98%

桑皮苷CMulberroside C102841-43-0C24H26O9458.4620mg/支HPLC≥98%

丁烯基苯酞3-Butylidenephthalide551-08-6C12H12O2188.2250mg/支HPLC≥98%

甲基蓮心堿Neferine2292-16-2C38H44N2O6624.7720mg/支HPLC≥98%